Terephthalsyre: kemiske egenskaber, produktion og anvendelser

Terephthalsyre: kemiske egenskaber, produktion og anvendelser
Terephthalsyre: kemiske egenskaber, produktion og anvendelser

Video: Terephthalsyre: kemiske egenskaber, produktion og anvendelser

Video: Terephthalsyre: kemiske egenskaber, produktion og anvendelser
Video: Мало кто знает, ЧТО Творит ЧЕРЕШНЯ. Даже одна горсть...Почему нельзя выбрасывать хвостики 2024, November
Anonim

Phthalsyrer er vigtige repræsentanter for polybasiske carboxylforbindelser af den aromatiske serie, repræsenteret af nogle isomerer - ortho-isomer (direkte, phthalsyre), meta-isomer (isophthalsyre) og para-isomer (terephthalsyre). Alle stoffer i denne gruppe er ekstremt udbredt i forskellige industrier.

Terephthalsyre
Terephthalsyre

Terephthalsyre er et farveløst rent krystallinsk pulver opnået under reaktionen af flydende faseoxidation af para-xylen i nærværelse af cob alts alte, der fungerer som katalysatorer. Interaktionen af dette stof med forskellige alkoholer fører til dannelsen af kemiske forbindelser af ethergruppen. Dimethylterephthalat har den største praktiske anvendelse.

Terephthalsyre bruges også til syntesen af polyethylenterephthalat (PET) - en gennemsigtig varmebestandig polymer opnået som et resultat af polykondensationsreaktionen af dette stof med ethylenglycol. Så fra detproducere plastflasker, polyesterfibre af terylengruppen, bedre kendt under det fælles navn "lavsan", samt forskellige emballagebeholdere til fødevareindustrien, radiokomponenter og forskelligt udstyr.

Ftalsyre
Ftalsyre

Med hensyn til dens kemiske egenskaber ligner terephthalsyre monobasiske carboxylforbindelser. Ved opvarmning eller påvirkning af såkaldte vandfjernende stoffer danner det let s alte, estere af kompleks molekylstruktur, anhydrider, amider, både i en og i to carboxylgrupper. Også terephthalsyre indgår i en esterificeringsreaktion, som et resultat af hvilken mono- og diestere dannes. Når dette krystallinske stof opvarmes til en temperatur på mindst to hundrede grader, observeres decarboxylering med dannelse af forbindelser indeholdende et mindre antal carboxylgrupper. Imidlertid begynder elektrofile substitutionsreaktioner i den deaktiverede ring at skride frem med stort besvær.

Sikkerhedsdatablad
Sikkerhedsdatablad

Ftalsyre findes naturligt i det grønne pigment i planter og valmuefrø. Af dets derivater er de vigtigste etherforbindelserne dibutyl og dimethylphthalat, som bruges som blødgøringsmidler til celluloseprodukter, vinylpolymerer og gummier. Dimethyl-, diethyl- og dibutylphthalater er også vigtige komponenter i forskellige afskrækningsmidler.

Isophthalsyre bruges aktivt til fremstilling af umættede polyesterharpikser. Fordi isophthalater er fremragende blødgørere. Menterephthalsyre, som bruges til syntese af så industrielt vigtige stoffer som dimethylterephthalat og polyethylenterephthalat, har den største anvendelse fra gruppen af benzen-polycarboxylforbindelser. De bruges til fremstilling af drivremme til forskellige mekanismer, reb, transportbånd, fiskenet, sejl, skibsgrej, trawl, benzin- og oliebestandige slanger, lynlåse, tennisketchersnore og meget mere. Derudover er strikvarer, forskellige stoffer (crepe, tweed, satin osv.), gardin- og tylprodukter, regnfrakke, paraply- og kostumematerialer, skjorter, strømper, børnetøj lavet af glatte tekstiltråde, i produktionen af hvilke dette stof er brugt osv.

Afslutningsvis vil jeg gerne bemærke, at alle syrer i benzen polycarboxyl-serien er ekstremt aggressive og giftige stoffer. Derfor er de altid ledsaget af et materialesikkerhedsdatablad, som angiver alle egenskaber og karakteristika for denne forbindelse, samt proceduren og reglerne for at arbejde med den.

Anbefalede: